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表观基因组
表观遗传调控，包括染色体结构、染色质可及性、组蛋白修饰，以及DNA修饰等，是最重要的基因表达调控方式之一。表观遗传组学就是通过特定分子生物学技术和高通量测序结合，对上述表观遗传修饰的分布、在生物学过程中的变化等进行研究的组学技术。常见的研究工具包括：
表观转录组
RNA修饰目前已经发现100多种，大部分发生在rRNA和tRNA上。近期研究发现多种修饰发生在mRNA和IncRNA上，全面参与RNA的结构、转运、稳定性和mRNA剪接等过程，是基因表达转录后调控的重要方式之一。 大部分修饰缺乏研究工具，由于化学转化和抗体技术的发展，目前有多种修饰有了测序研究工具:
RESEARCH
科研产品与服务
转录组
转录组学是通过特定分子生物学技术富集组织/细胞内不同类型的RNA分子，结合高通量测序技术，对不同类型RNA的表达，以及在生物学过程 RI中的变化进行研究的组学技术。 根据研究的RNA对象的不同，转录组学包含以下测序产品:
免疫组
免疫组库是指体内B细胞和T细胞受体的总和。在感染、疾病发生或生理状态发生变化时，体内抗原/配体的种类、数量发生变化，会导致T/B细胞受体的种类、数量发生相应变化。
因此对T/B细胞免疫组库的研究，有助于增强我们感染、疾病等生物学过程中免疫细胞应答机制的研究。
CORE TECHNOLOGY
核心技术
康测开发出“绝对定量TCR/BCR-seq”测序技术，其原理为在扩增偏好性更低的5' RACE技术基础上，引入我公司UMI/UID数字标签纠错技术，以解决建库测序过程中PCR重复引入的定量准确性问题和PCR/测序扩增引入的假阳性TCR问题。其原理如图所示：
该技术具备以下优势
• 完整TCR/BCR检测：该技术使用5’RACE技术原理，可以获得TCR/BCR的完整序列，全面研究CDR1/2对抗原的亲和力影响；
• PCR偏好性低：该技术使用5’RACE技术原理，相较于多重PCR具有更低的偏好性；
• 定量准确：通过引入UMI数字标签，进一步去除PCR扩增重复和测序重复、彻底排除重复引入的定量问题，准确还原TCR/BCR克隆的丰度；
• 无假阳性：通过引入UMI数字标签，多序列比对校正PCR和测序错误，去除假阳性TCR/BCR；
优势：
1）去重：去除PCR和测序重复，还原最真实的样本中重复
2）纠错：纠正PCR扩增和测序带来的碱基错误
3）基于上述两点，对于低起始量样品，可适量增加循环数，提高建库、上机测序成功率。同时避免PCR偏好带来的干扰
康测科技开发的DSN RNA seq解决了传统rRNA剔除RNA seq的物种依赖性的局限性。其原理是通过对双链cDNA的变性和重新退火，再使用DSN酶特异性消化双链DNA。在这一过程中，由于rRNA的丰度较高，优先退火形成双链cDNA，而被DSN酶消解去除。
DSN RNA seq在互作RNA seq，尤其是多物种互作转录组中表现出优异的性能。它可以一次性、并行去除原核和真核生物的所有rRNA，从而使得所有类型的宿主-病原体dual RNA-seq研究成为可能。
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丰富的产品线
项目数10000+
提供领先的绝对定量RNA测序技术和表观、互作研究技术服务
康测科技坚守高品质服务标准，客户满意度稳居 95%，售后快速响应、全程专属护航，赢得广大科研及医疗机构高度认可
每年服务数千客户
累计服务客户数20000+
PARTNERSHIP ACHIEVEMENTS
成果展示
基因组
通过第二代高通量基因测序技术对基因组DNA进行测序，鉴定基因组变异等信息。
其他组学
DNA/RNA结合蛋白控制着基因表达的全过程，从转录，到RNA剪接、出核、稳定性以及翻译。因此蛋白-核酸互作的研究，对蛋白调控的机制研究至关重要。 我们提供如下不同分辨率的核酸-蛋白互作工具：
Innovation Platform
创新平台
免疫沉淀自动化体系 免疫沉淀自动化体系主要针对于实验中的孵育，多次洗涤，产物洗脱等过程全程采用自动化仪器执行。基于自动化的磁吸装置，以转移磁珠替代传统人工转移反应液的方式，避免操作差异对的IP效率的干扰。
核酸自动化平台
目前康测科技配备了RNA提取、建库、pooling全流程自动化工作站，单次可以制备96个高均一性RNA seq文库，提高效率的同时，可最大限度的保持实验的一致性和稳定性，消除批次效应和交叉污染，保障了项目的质量和真实性。
