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RESEARCH

科研产品与服务

 

转录组

转录组学是通过特定分子生物学技术富集组织/细胞内不同类型的RNA分子，结合高通量测序技术，对不同类型RNA的表达，以及在生物学过程 RI中的变化进行研究的组学技术。

根据研究的RNA对象的不同，转录组学包含以下测序产品:

转录组

二代绝对定量转录组
10x单细胞转录组
三代Nanopore全长转录组
BD Rhapsody单细胞转录组
MGI DNBLab C单细胞转录组
三代单细胞转录组

免疫组

ChlP-seq

免疫组库是指体内B细胞和T细胞受体的总和。在感染、疾病发生或生理状态发生变化时，体内抗原/配体的种类、数量发生变化，会导致T/B细胞受体的种类、数量发生相应变化。

因此对T/B细胞免疫组库的研究，有助于增强我们感染、疾病等生物学过程中免疫细胞应答机制的研究。

免疫组

RNA免疫组库测序
DNA免疫组库测序
单细胞免疫组库测序

CORE TECHNOLOGY

核心技术

 

  • T/BCR-seq

    康测开发出“绝对定量TCR/BCR-seq”测序技术，其原理为在扩增偏好性更低的5' RACE技术基础上，引入我公司UMI/UID数字标签纠错技术，以解决建库测序过程中PCR重复引入的定量准确性问题和PCR/测序扩增引入的假阳性TCR问题。其原理如图所示：

    该技术具备以下优势

    • 完整TCR/BCR检测：该技术使用5’RACE技术原理，可以获得TCR/BCR的完整序列，全面研究CDR1/2对抗原的亲和力影响；

    • PCR偏好性低：该技术使用5’RACE技术原理，相较于多重PCR具有更低的偏好性；

    • 定量准确：通过引入UMI数字标签，进一步去除PCR扩增重复和测序重复、彻底排除重复引入的定量问题，准确还原TCR/BCR克隆的丰度；

    • 无假阳性：通过引入UMI数字标签，多序列比对校正PCR和测序错误，去除假阳性TCR/BCR；

  • DSN-seq

    康测科技开发的DSN RNA seq解决了传统rRNA剔除RNA seq的物种依赖性的局限性。其原理是通过对双链cDNA的变性和重新退火，再使用DSN酶特异性消化双链DNA。在这一过程中，由于rRNA的丰度较高，优先退火形成双链cDNA，而被DSN酶消解去除。

    DSN RNA seq在互作RNA seq，尤其是多物种互作转录组中表现出优异的性能。它可以一次性、并行去除原核和真核生物的所有rRNA，从而使得所有类型的宿主-病原体dual RNA-seq研究成为可能。

  • Digital RNA-seq

    优势：

    1）去重：去除PCR和测序重复，还原最真实的样本中重复

    2）纠错：纠正PCR扩增和测序带来的碱基错误

    3）基于上述两点，对于低起始量样品，可适量增加循环数，提高建库、上机测序成功率。同时避免PCR偏好带来的干扰

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  • 丰富的产品线

    项目数10000+

    提供领先的绝对定量RNA测序技术和表观、互作研究技术服务

    康测科技坚守高品质服务标准，客户满意度稳居 95%，售后快速响应、全程专属护航，赢得广大科研及医疗机构高度认可

    每年服务数千客户

    累计服务客户数20000+

PARTNERSHIP ACHIEVEMENTS

合作成果

 

基因组

通过第二代高通量基因测序技术对基因组DNA进行测序，鉴定基因组变异等信息。

基因组

二代基因组重测序
细菌完成图
三代基因组重测序
T2T基因组测序
全外显子组测序

其他组学

ChlP-seq

DNA/RNA结合蛋白控制着基因表达的全过程，从转录，到RNA剪接、出核、稳定性以及翻译。因此蛋白-核酸互作的研究，对蛋白调控的机制研究至关重要。

我们提供如下不同分辨率的核酸-蛋白互作工具：

其他组学

翻译组测序
定性、定量、修饰蛋白组
Co-IP质谱
非靶、靶向代谢组