JCI（IF 13.3）|康测科技 BCR-seq助力揭示鼻内粘膜IgG到IgA类型转换的T/B细胞应答机制
快速导读
【题目】Sequential intranasal booster triggers class switching from intramuscularly primed IgG to mucosal IgA against SARS-CoV-2
【发表期刊】Journal of Clinical Investigation
【发表时间】2025年1月14日
【IF】13.3
【发表单位】清华大学医学院&南方科技大学第二附属医院&广州实验室
【康测科技提供技术】UMI BCR-seq
2025年1月14日，清华大学医学院傅阳心、南方科技大学第二附属医院张政、广州实验室赵金存和彭华老师团队在Journal of Clinical Investigation（IF 13.3）上发表了题为“Sequential intranasal booster triggers class switching from intramuscularly primed IgG to mucosal IgA against SARS-CoV-2”的研究文章，研究开发了一种非佐剂、干扰素武装的SARS-CoV-2融合蛋白疫苗，并采取IM首次接种后鼻内（IN）加强剂序贯免疫策略。研究表明，IM+IN序贯免疫在小鼠模型中显著增强上呼吸道和全身抗病毒免疫，表现为全身和粘膜T/B细胞应答快速增加，特别是粘膜IgA抗体反应。IN加强剂触发快速的再次免疫应答，诱导抗原特异性IgA+ B细胞。进一步BCR-seq分析表明，这些IgA+ B细胞主要通过引流淋巴结中预先存在的IgG+ B细胞类型转换产生。此外，IM疫苗接种后的IN加强剂序贯免疫可以在人中引发强烈的全身性IgA抗体反应。
研究思路
关键结果展示
康测科技为本研究提供UMI BCR-seq技术服务，检测IM+IM和IM+IN组BCR库差异，并表征IM+IN免疫诱导的抗原特异性IgA抗体。通过BCR-seq分析发现：RBD特异性IgA+ B细胞与IgG+ B细胞存在高度克隆相似性，这些RBD特异性IgA+ B细胞主要通过引流淋巴结中预先存在的IgG+ B细胞类型转换产生。
参考文献
Yifan Lin, Xuejiao Liao, Xuezhi Cao, et al. Sequential intranasal booster triggers class switching from intramuscularly primed IgG to mucosal IgA against SARS-CoV-2[J]. Journal of Clinical Investigation, 2025
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